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Código: IQU030141001

Indicador Químico Óxido 240/480 1251 Comply - 3M

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Descrição

A Fita Indicadora Química 3M™ Comply™ 1251 EO é usada como um indicador de processos internos para monitorar todos os ciclos de aquecimento e resfriamento na esterilização de mistura de gases 100% EO e EO/HCFC (hidroclorofluorocarbono). A barra indicadora química muda de vermelho para verde quando exposta a parâmetros críticos do processo de esterilização EO (isto é, concentração de gás UR, tempo e temperatura). Deve ser posicionado dentro de cada pacote para avaliar o alcance de mais de uma das variáveis críticas do processo por VH202. Cumpre com os requisitos de desempenho conforme a ISO 11140-1, 2014.

Características

O Indicador Químico para ETO 3M™ Comply™ 1251 (tipo 4) permite a monitorização da esterilização de todos os ciclos quentes e frios de 100% Óxido de Etileno (ETO) e ciclos de esterilização de mistura de gás ETO/HCFC (hidroclorofluorocarbono), no interior de cada pacote contendo dispositivos médicos. Está disponível com 240 ou 480 itens/pacote. O Indicador Químico para ETO 3M™ Comply™ 1251 (tipo 4) consiste em uma tira de papel de 1,5 centímetro de largura por 20 centímetros de comprimento picotada ao meio, coberta por um indicador químico que muda da cor vermelho para verde, quando exposta ao processo de esterilização. Estão impressos unitariamente: código do produto; EO (Óxido de Etileno). Não é fabricado com adição intencional de chumbo. O Indicador Químico para ETO 3M™ Comply™ 1251 (tipo 4) é um indicador multivariável interno (categoria i4), para ser posicionado dentro de cada pacote e avaliar o alcance de mais de uma das variáveis críticas do processo por VH202, cumprindo com os requisitos de desempenho conforme a ISO 11140-1, 2014. A Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2018, recomendou que o serviço de saúde deve ter uma rotina para verificar a eficácia dos processos de esterilização, que incluem a utilização de indicadores paramétricos dentro de cada pacote, os quais devem ser verificados antes que o dispositivo médico seja introduzido no campo estéril. A lista de verificação de segurança cirúrgica na segunda etapa (antes da incisão) inclui a confirmação verbal da revisão das condições de esterilização e materiais necessários para cirurgia, incluindo resultados dos indicadores. Apresentação: Cada caixa possui dados de identificação, lote, data de fabricação, prazo de validade e instruções de uso. No Brasil, os IB e IQ não são considerados produtos para a saúde, não sendo necessário seu registro junto à ANVISA. Prazo de validade: 2 anos (consulte as condições de armazenamento). Aplicações sugeridas: Permite a monitorização da esterilização de todos os ciclos quentes e frios de 100% Óxido de Etileno (ETO) e ciclos de esterilização de mistura de gás ETO/HCFC (hidroclorofluorocarbono), no interior de cada pacote contendo dispositivos médicos.

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