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Equipamento HospitalarCardioversorCardioversor Bifásico VIVO Gold c/ MP + DEA + Impressora - Cmos Drake

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Código: CRD20202002

Cardioversor Bifásico VIVO Gold c/ MP + DEA + Impressora - Cmos Drake

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Cardioversor Bifásico Vivo Gold - Cmos Drake

Cardioversor VIVO GOLD é a melhor solução para cardioversão, desfibrilação e monitorização.
Ideal tanto para situações de emergência, em transporte ou em hospitais, como também para situações cotidianas de ambientes clínicos e hospitalares, para procedimentos cardíacos e/ou monitoramento dos sinais vitais do paciente.
Monitore os sinais vitais com a ajuda de uma tela de alta definição com display colorido de cristal líquido de 7”. Utilizando a tecnologia exponencial bifásica truncada, o cardioversor da CMOS Drake é microprocessado, portátil, possui suporte para fixar as pás e alça para transporte.

Com o Cardioversor CMOS Drake VIVO você realiza:

  • Monitoração dos sinais vitais do paciente;

  • Tratamentos da cardioversão;

  • Monitoração do ECG;

  • Desfibrilação;

  • Registro de administração de drogas, ventilação e intubação do paciente.

  • Monitore as condições cardíacas do paciente em tempo real, de forma simples, intuitiva e segura.



Acompanha módulo de Marca-passo e Impressão<;/span

Mais informações sobre o Cardioversor CMOS DRAKE VIVO GOLD

O cardioversor é bifásico, capaz de corrigir anormalidades no ritmo cardíaco do paciente, utilizado principalmente em emergências. A descarga elétrica é capaz de interromper uma arritmia e restaurar um ritmo cardíaco normal de um paciente.

Você sabe qual é a diferença entre o monofásico e o bifásico?

O cardioversor bifásico usa duas correntes elétricas com polaridade oposta, capaz de gerar uma descarga elétrica considerada mais eficiente e controlada, enquanto o monofásico utiliza apenas uma corrente elétrica para administrar a descarga.

Confira mais detalhes!

Módulo de Marca-passo Externo

O marca-passo externo foi desenvolvido para estimular o coração em casos de distúrbios no seu ritmo e falhas na condução interna de seu impulso elétrico. É utilizado em cirurgias cardíacas como marca-passo cardíaco de emergência. Algumas aplicações transtorácicas indicadas para o marca-passo são: Tratamento de bradicardia sintomática ou bradiassistolia durante emergência, durante e após uma cirurgia cardíaca para facilitar a inserção de um eletrodo estimulador transvenoso.

  • marca-passo externo, transtorácico, não-invasivo, multiprogramável; nos modos de Demanda, Assíncrono (fixo) e Emergência. É composto de uma unidade de controle baseada em um microcontrolador com transmissão de dados serial, e um circuito de detecção de QRS. Uma fonte de alta tensão e um gerador de pulsos de estimulação com amplitude e largura de pulso suficientes para realizar com êxito uma estimulação transitória não invasiva, que requer taxas de estimulação entre 30 a 200 bpm. Outras freqüências podem ser configuradas opcionalmente a critério do usuário.
  • Controle do processo de estimulação por meio do teclado do CARDIOVERSOR BIFASICO VIVO. A aplicação dos pulsos de estimulação pode ser visualizada por um LED no painel.
  • São possíveis 3 modos de operação do marca-passo:

  • VOO: Neste modo de operação, o sistema estimula o paciente continuamente, de acordo com os parâmetros de freqüência, amplitude e largura configurados no menu do marca-passo.

  • VVI: Quando neste modo, o sistema somente estimula quando detecta uma freqüência cardíaca inferior ao valor configurado no menu, permanecendo com os estímulos até que a freqüência cardíaca natural do paciente retorne a um valor igual ou superior ao configurado para evitar inibição por ondas “T” anormais ou extrassístoles. O marca-passo tem um período refratário de aproximadamente 250ms.

  • Emergência: Independente do modo escolhido, ao ser pressionar a tecla EMERGÊNCIA, o marca-passo passa para o modo VOO, configurado em 100 mA, 70 ppm, e 20 ms.
  • Nos modos VOO e VVI o marca-passo estará estimulando e transmitindo informações para o display (amplitude, largura, freqüência e modo).
  • Corrente de estimulação: Sem carga conectada: 200 mA; Desligado: 0 mA;
  • Captação de ECG pelas próprias pás adesivas;
  • Saída de estimulação: Eletrodos adesivos (PAD´S);
  • Freqüência: Pode-se variar a freqüência de estimulação entre 30 e 200 ppm;
  • Amplitude: O valor da amplitude pode ser ajustado entre 5 e 200 mA;
  • Largura: Pode-se selecionar larguras de pulso entre 5 e 50 ms;25

    Especificação do Sistema de Estimulação
  • Freqüência de estimulação: 30 ppm a 200 ppm de 1 em 1 ppm
  • Amplitude de Pulso: 0 mA a 200 mA de 1 em 1 mA
  • Largura de Pulso: 0 ms a 50 ms de 1 em 1 ms.
  • Emergência: VOO 70 ppm - 100 mA 20 ms
  • Proteção contra descarga de desfibrilação: Até 400 joules.

    Módulo de Impressão
  • Impressora térmica de alta resolução, com registro automático e manual de um canal, com opcional de dois e três canais, com possibilidade de registro do ECG com qualidade para diagnóstico com acionamento manual ou automático após desfibrilação com anotação de data e hora, freqüência cardíaca, derivação, amplitude do ECG, etc.
  • Possibilita registros manuais independentes de cardioversão pelas pás. Este registro é feito sobre papel termo-sensível de 50 mm (largura) x 30 m (comprimento).
  • Velocidade de impressão de 12,5-25-50 mm/seg.





































































Cardioversor
Normas TécnicasISO 13485; ISO 80601-2-61; Certificação BPF/Anvisa; Normas aplicáveis INMETRO: IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 60601-2-4,IEC 60601-1-9, IEC 60601-2-27, IEC 60601-2-30, IEC 60601-2-49, IEC 60601-1-8, IEC 60601-1-6, IEC 62366, Índice de Proteção IP44 (IEC60529)
Display de LCDcristal líquido colorido de alta definição de 7’’
ESCALA DE DESFIBRILAÇÃO - Versão 200 joules01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10,15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna adulta (pá interna) e de: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200 joules para desfibrilação adulta (pá externa).
ESCALA DE DESFIBRILAÇÃO - Versão 270 joules01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10,15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna adulta (pá interna) e de: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 270, joules para desfibrilação adulta (pá externa).
ESCALA DE DESFIBRILAÇÃO - Versão 360 joules01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10,15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna adulta (pá interna) de: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 270, 360, joules para desfibrilação adulta (pá externa).
Tempo de cargade 5 a 12 segundos, ajustáveis de fábrica entre 200 a 360 joules.
Pás para uso adulto e infantilexterna intercambiáveis, adulto e infantil internas, infantil descartáveis para marcapasso, DEA, monitoração e desfibrilação. Suporte para pás, através de sistema de fixação eletromagnético.
Carga anulada automaticamenteapós 30 segundos, se não houver disparo. Ou no modo manual, através da tecla cancelar. A informação CANCELADA aparecerá no display.
Relógio, Cronômetro (contador de segundos), Data e Contador de ChoquesRealiza auto teste diagnóstico ao ser ligado. Indica o modo e o valor da carga na tela. Ajuste automático de carga.
IdiomaPortuguês com opção para Inglês ou Espanhol.
MODO SINCRONIZADOrealiza disparo sincronizado com complexo QRS, com tempo de entrega de energia <200ms
Tempo máximo de retardo para estabilização de sinal05 segundos após conexão ideal, do sensor ao paciente.
Modo AutomáticoA energia de carga obedece a uma sequência de disparo de 150J, 200J e 200J. Detecção de pulso de marcapasso.
Visualiza no display todos os parâmetrosde programação, indicador de bip, status de bateria etc.
Cartão de MemóriaArmazena com data e hora as curvas e eventos ocorridos. Permite o registro por tempo vitalício (OPCIONAL).
PesoAproximadamente 4 kg, incluindo os acessórios
BateriaLithium Íon, interna, intercambiável, recarregável com carregador interno gerenciável, com capacidade para até 220 choques.
Memória internaincluindo curva, de aproximadamente 2GB. Permite o registro em memória ECG contínuo, eventos críticos e procedimentos realizados. Memória de evento interna, incluindo curva, data e hora. Extração de dados através de microcomputador via USB.
Monitoramento de até 10 horascom bateria em plena carga. Tempo de recarga total em até 04 horas.
Alimentação100 a 240 VAC – 50/60H
Índice de proteçãoIP33



















































Marca-passo
OperaçãoAssíncrono, demanda (fixo) e emergência/ VOO. VVI e emergência.
Pás descartáveisPás descartáveis para utilização do marcapasso e modo DEA.
Saída de estimulaçãoAtravés de eletrodos adesivos
Proteção contra desfibrilaçãoDiodo de supressão interno, 400 joules
Filtro HFFiltro contra interferências de alta frequência
Corrente do pulso de saída0mA a 200mA Estável em degraus de 1mA - precisão de 10%
Frequência do pulso de saída30ppm a 200ppm, ajustável em degraus de 1ppm - com precisão de ±10%
Largura do pulso5ms a 50ms ajustável em degraus de 1ms
Frequência30ppm a 200ppm precisão ±1,5%
Intervalo de EscapeTempo entre um batimento detectado ou um pulso e o pulso posterior não sincronizado do Marcapasso - Precisão ± 10%
Período refratário 340ms (de 30 a 80ppm); 240ms (de 90 a 200ppm).realiza disparo sincronizado com complexo QRS, com tempo de entrega de energia <200ms
Alimentação12 V
Modo de OperaçãoOperação Contínua
Grau de proteção contra choque elétricoParte aplicada do tipo CF à prova de desfibrilador















































Modo DEA
Dispõe de comando de voz e texto apresentados em display, que instrui o socorrista/profissional durante a sequência da ressuscitação de acordo com a Guideline 2015/ American Heart Association, possui sistema automático de avaliação de ECG que detecta complexos QRS e identifica arritmias malignas (taquicardia ventricular, fibrilação Ventricular) que necessitam de desfibrilação, informando se há necessidade ou não do disparo.
Medida de impedância para ajuste da fase 1 e 2 da onda bifásica não permitindo disparo com pás abertas ou em curto-circuito.
Tipo de ondaBifásica exponencial truncada
Pás descartáveisPás descartáveis para utilização do marcapasso e modo DEA.
Energia Máxima200J
Tensão máxima aplicada ao paciente1450V
Análise SinalAnalise automática do sinal de ECG do paciente e decisão da necessidade de tratamento de choque.
Energia entregue em modo DEAConfiguração Padrão: 1o choque 150, 2o choque 150 3o choque 200J.
Precisão da Energia Entregue+/- 15%
Anula cargaO equipamento anula carga manualmente através da tecla cancelar com informação no display ou descarrega internamente em 30 segundos se não houver disparo.
Modo de OperaçãoOperação não contínua
Período refratário 340ms (de 30 a 80ppm); 240ms (de 90 a 200ppm).realiza disparo sincronizado com complexo QRS, com tempo de entrega de energia <200ms
Alimentação12 V
Modo de OperaçãoOperação Contínua




































Impressora
CanaisDe 1 a 03 canais
ResoluçãoAlta
AcionamentoAutomático ou manual após cada disparo, possibilita registros manuais independentes de cardioversão pelas pás.
RegistroSobre papel termo sensível de: 48mm (largura) x 20 m (comprimento).
Tipo de registroRegistro do diagnóstico com acionamento manual ou automático após desfibrilação ou qualquer outro evento acionador de alarme com anotação de data e hora, frequência cardíaca, nível de energia selecionada na desfibrilação, impedância, frequência cardíaca, desfibrilação sincronizada, acionamento do alarme, derivação, amplitude do ECG, números de choques administrados.
Velocidade12.5, 25, 50 mm-seg.
AcessóriosRolo de papel
Modo de operaçãoOperação contínua
Retardo0 a 7 s
  • 01 (um) Cardioversor VIVO Gold - Cmos Drake;
  • 01 (um) Cabo de paciente de 10 vias;
  • 01 (um) Jogo de pás reutilizáveis conjugadas intercambiáveis (corpo único – adulto e infantil);
  • 01 (um) Cabo de alimentação elétrica tripolar;
  • 01 (um) Jogo (50 unidades) de eletrodos descartáveis de AG/AGCL;
  • 01 (uma) Bateria recarregável;
  • 01 (um) Tubo de gel condutor;
  • 01 (um) Rolo de papel de 50 mm;
  • 01 (um) Eletrodo para marca passo de uso descartável paciente adulto;
  • 01 (um) Eletrodo para modo DEA de uso descartável paciente adulto;
  • 01 (um) CD manual do usuário;
  • Certificado de garantia.
  • Software para cálculo de drogas, ventilação e intubação.

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